-
Strukturaviy formula
Jismoniy xususiyatlar
Tashqi ko'rinishi: Oq qattiq xom mahsulot
Saqlash holati: -20°C
Eruvchanligi H2O: 50 mg/ml
Xavfsizlik ma'lumotlari
U umumiy tovarlarga tegishli
Ilova
Dibutiril siklik adenozin monofosfat natriy siklik adenozin monofosfatning hosilasi bo'lib, u kardiogen shok va yurak etishmovchiligini davolash uchun ishlatiladi.1999 yilda teri infektsiyasini va teri yarasini davolash uchun Dibutiril siklik adenozin monofosfat natriy malhami ishlab chiqilgan.
Natriy dibutirilsiklofosfat adenozinini tayyorlash: Tarkibida siklofosfat adenozin bo‘lgan kolbaga asta-sekin suvli natriy gidroksid eritmasi (3 mol/L) qo‘shing, jarayon nazorat qilinadigan harorat, tomchilatib xona haroratiga qizdirish tugatiladi, pH ni HCl eritmasi bilan 7 ~ 8 ga sozlang. 20%), oq qattiq natriy tuzini olish uchun oq qattiq suvsiz etanol cho'kmasi, filtrlash, quritish qo'shing;natriy tuzi va n-butil angidridni N2 himoyasi ostida 140 ℃ ga qizdirish reaktsiyasi.TLC monitoringi, reaktsiya tugallanadi va keyin xona haroratiga tushiriladi, asta-sekin metil tert-butil efir qo'shing, kuchli aralashtirish jarayoni, deyarli oq qattiq xom mahsulotni olish uchun Chemicalbook.Oq kukunli maqsadli mahsulotni olish uchun metil tert-butil efir va aseton aralashmasi qayta suspenziya qilindi.Biologik faollikDibutiril-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) endogen cAMPni taqlid qilish orqali harakat qiluvchi hujayra o'tkazuvchan PKA faollashtiruvchisi.
In vitro tadqiqotlari: Dibutiril-cAMP PKA faollashuvi orqali neyronal glyukoza so'rilishini inhibe qiladi.Madaniy kalamush gepatotsitlarida dibutiril-cAMP induksiyalangan azot oksidi sintaza ifodasini va NF-kappaB bog'lanish faolligini inhibe qiladi.dibutyrChemicalbookyl-cAMP, shuningdek, FADD ko'tarilishini inhibe qilish orqali TNFalpha-induktsiyali rod hujayra apoptozini inhibe qiladi.
In vivo tadqiqotlar: Sichqoncha modelida Bucladesine (600nM/sichqoncha,ip) sink xlorid va qo'rg'oshin asetatini teskari xotirada saqlashning buzilishiga olib keldi.